文件编号： FX-COMP-2026-FI03
适用范围： 经由飞象国际快递承运、目的地为芬兰（Finland）的个人自用药品包裹。
1. 监管背景概述
根据芬兰海关（Tulli）及芬兰药品管理局（Fimea）关于医药产品入境的法律规定，所有从非欧盟国家（第三国）寄入芬兰的药品均受到严格监管。为确保货物顺利清关并维护寄件人的信用记录，飞象国际快递（以下简称“本司”）特制定本合规指南。
2. 寄递准入标准（自用限制）
寄件人必须确保邮寄药品符合以下“个人自用”法律判定标准：
- 数量限制： 根据芬兰法律，个人通过邮寄方式接收来自欧盟以外国家的药品，总量不得超过三个月的合理用量。
- 处方性质： 严禁邮寄受《精神药品和麻醉药品管理条例》管制的药物。对于处方药，寄件人需确保收件人持有芬兰认可的有效处方或诊断证明备查。
- 包装完整性： 药品必须保留完整的原厂零售包装（含成分表）及多语言使用说明书。散装、重新分装或标签不明的药品将被视为违禁品。
3. 禁止承运目录（红线类）
本司严格遵守国际航空运输协会（IATA）及目的地国法规，明确拒绝承运以下物品：
- 含有濒危动植物成分（如象牙、犀角、麝香等）的中成药。
- 冷链药品及需特殊温度保障的生物制品。
- 含易燃易爆成分（如某些高酒精含量气雾剂）的药剂。
- 芬兰境内明确禁止入境的特定成瘾性药物。
4. 飞象合规审查流程
为降低退运风险，本司执行以下标准审核程序：
- 品名预审制： 寄件人须在下单前如实提供药品的通用名（非商品名）及成分照片。
- 安全合规检查： 货物到达转运仓后，本司安全员将对外部包装及申报信息的一致性进行复核。
- 标准化申报： 本司将根据芬兰海关HS编码系统进行专业申报，确保税号与品名精准匹配。
5. 责任与风险告知（免责声明）
- 清关风险： 尽管本司通过专业渠道协助清关，但海关拥有最终的查验权与扣留权。因寄件人瞒报、漏报或药品成分不合规导致的没收、退运，相关责任及产生的退运费由寄件人承担。
- 法律合规： 寄件人应承诺所寄物品不违反中国出口法规及芬兰进口法规。
- 理赔说明： 针对合规受理的药品包裹，如在运输途中发生遗失（非海关扣留原因），本司将按照标准服务条款进行赔付。
6. 寄件人合规承诺
点击下单即视为您已阅读并同意： “我承诺所邮寄的药品均为自用，不含任何违禁成分，且已如实向飞象国际快递申报药品名称及数量。我了解并愿意承担因海关政策变动或成分审查导致的潜在清关风险。”
飞象国际快递 合规部（Legal & Compliance Dept.）
修订日期：2026年4月30日